ನವದೆಹಲಿ: ಅಸ್ಟ್ರಾಜೆನೆಕಾ ಶನಿವಾರ ಕೋವಿಡ್ -19 ಲಸಿಕೆ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಬ್ರಿಟಿಷ್ ನಿಯಂತ್ರಕರಿಂದ ಎಲ್ಲ ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ನಂತರ ಪುನರಾರಂಭಿಸಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದೆ.
ಔಷಧಿಗಳ ಆರೋಗ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಾಧಿಕಾರ (ಎಂಹೆಚ್‌ಆರ್‌ಎ) ಇದನ್ನು ಸುರಕ್ಷಿತವೆಂದು ದೃಢಪಡಿಸಿದ ನಂತರ ಅಸ್ಟ್ರಾಜೆನೆಕಾ ಆಕ್ಸ್‌ಫರ್ಡ್ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಲಸಿಕೆ, AZD1222ಗಾಗಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಯುಕೆಯಲ್ಲಿ ಪುನರಾರಂಭಗೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ಕಂಪನಿಯು ಹೇಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತಿಳಿಸಿದೆ.
ಸ್ವಯಂಸೇವಕರೊಬ್ಬರು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಸೇವಿಸಿದ ನಂತರ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರು ಈ ಹಿನ್ನಲೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸಲಾಗಿತ್ತು. ಸುರಕ್ಷತೆ ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಸ್ವತಂತ್ರ ಸಮಿತಿಯನ್ನು ರಚಿಸಲಾಯಿತು, ಇದರಲ್ಲಿ ಕಂಪನಿ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ ವಾಡಿಕೆಯ ಹಂತವೆಂದು ವಿವರಿಸಿದೆ.
ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾದ ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್‌ನ COVID-19 ಲಸಿಕೆ COVAXIN
ಸಮಿತಿಯು ತನ್ನ ತನಿಖೆಯನ್ನು ಮುಕ್ತಾಯಗೊಳಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಯುಕೆಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಪುನರಾರಂಭಿಸಲು ಸುರಕ್ಷಿತವೆಂದು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದೆ" ಎಂದು ಅಸ್ಟ್ರಾಜೆನೆಕಾ ಹೇಳಿದೆ. ಅಸ್ಟ್ರಾಜೆನೆಕಾದ ಲಸಿಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯು ಪ್ರಸ್ತುತ 3 ನೇ ಹಂತದ ಮಾನವ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿರುವ ವಿಶ್ವದ ಒಂಬತ್ತು ಜನರಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.
ಅಮೆರಿಕಾದಲ್ಲಿ, ಕಂಪನಿಯು ಆಗಸ್ಟ್ 31 ರಂದು 30,000 ಸ್ವಯಂ ಸೇವಕರನ್ನು ಡಜನ್ಗಟ್ಟಲೆ ಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು, ಮತ್ತು ಇನಾಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಬ್ರೆಜಿಲ್ ಮತ್ತು ದಕ್ಷಿಣ ಅಮೆರಿಕದ ಇತರೆಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.AZD1222 ಲಸಿಕೆ ಕೋವಿಡ್ -19 ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸಲು ಬಳಸುವ ಸ್ಪೈಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಾಗಿ ಕೋಡ್ ಮಾಡಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಶೀತ-ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಡೆನೊವೈರಸ್‌ನ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.
ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಾನವ ದೇಹದೊಳಗೆ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವ್ಯಕ್ತಿಯು ನಂತರ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ ಕರೋನವೈರಸ್ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅವಿಭಾಜ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅಸ್ಟ್ರಾಜೆನೆಕಾ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ನಡವಳಿಕೆಗೆ ಬದ್ಧವಾಗಿದೆ" ಎಂದು ಸಂಸ್ಥೆ ತಿಳಿಸಿದೆ.
"ಕಂಪನಿಯು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ಆರೋಗ್ಯ ಅಧಿಕಾರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ವಿಶಾಲವಾಗಿ, ಸಮನಾಗಿ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಲಾಭವಿಲ್ಲದೆ ಒದಗಿಸಲು ಇತರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಯಾವಾಗ ಪುನರಾರಂಭಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡಲಾಗುವುದು."ಎಂದು ಹೇಳಿದೆ.
